2024年底,某沿海省份一家中小型水产品加工企业因未有效执行HACCP体系,在出口抽检中被检出致病性副溶血性弧菌超标,导致整批货物被退回并面临贸易制裁。这一事件并非孤例——据国家市场监督管理总局2024年发布的食品安全抽检数据,约17%的不合格食品问题可追溯至生产环节的关键控制失效。这引出一个核心问题:为何许多企业虽宣称建立了HACCP体系,却仍无法有效防控真实存在的生物、化学或物理性危害?

HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Points,危害分析和关键控制点)并非一套静态文件或认证标签,而是一个动态、科学且需持续验证的风险管理系统。其本质在于通过系统性识别食品生产全链条中可能引入、产生或残留的危害,并在最关键的节点设置可测量、可监控的控制限值。以2025年普遍采用的即食调理食品生产线为例,原料验收、解冻、热处理、冷却、包装等环节均存在不同性质的风险。例如,解冻过程若温度控制不当,可能成为李斯特菌繁殖的温床;而热处理不足则无法有效灭活沙门氏菌。HACCP要求企业基于自身工艺特性,逐一分析每个步骤是否构成“关键控制点”(CCP),而非简单套用行业通用模板。

一个独特但常被忽视的案例发生在2023年某中部地区预制菜工厂。该厂在引入自动化分装线后,未重新评估金属异物风险,导致新设备磨损产生的微小金属屑混入成品。传统依赖人工目视检查的方式完全失效,而HACCP团队在复盘时发现,原体系中仅将“金属探测”设为CCP,却未规定探测灵敏度校准频率及设备维护标准。整改后,企业不仅将金属探测器的校准纳入每日开工前必检项目,还增加了设备关键部件磨损监测作为辅助控制措施。这一调整使异物投诉率在三个月内下降92%。此例说明,HACCP的有效性高度依赖对工艺变更的敏感响应和对控制措施可行性的持续验证,而非一次性文档编制。

要真正发挥HACCP体系的作用,需落实以下八个关键实践要点:

  • 组建跨职能HACCP小组,成员应涵盖生产、质检、设备维护及供应链管理等岗位,确保危害识别无盲区;
  • 绘制精确的工艺流程图,并实地验证其与实际操作的一致性,避免“纸上流程”与“现场操作”脱节;
  • 采用科学依据(如微生物生长模型、化学反应阈值、物理检测标准)判定危害是否显著,杜绝主观臆断;
  • 运用CCP判断树逻辑严谨筛选关键控制点,防止过度设置(增加成本)或遗漏(留下风险);
  • 为每个CCP设定明确的关键限值(CL),如温度≥75℃、时间≥2分钟,并配套可实时记录的监控手段;
  • 制定针对性强的纠偏程序,明确当监控值偏离CL时的操作步骤、责任人员及产品处置方式;
  • 建立完整的验证机制,包括定期回顾HACCP计划、校准监控设备、开展模拟召回测试等;
  • 保留全过程记录至少两年,确保在发生问题时可快速追溯原因并证明体系运行有效性。

进入2025年,随着《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》(GB 14881)的进一步细化和监管数字化推进,HACCP已从“推荐实施”逐步转向“实质强制”。多地市场监管部门开始要求高风险食品生产企业上传HACCP监控数据至智慧监管平台。这意味着企业不能再将HACCP视为应付审核的纸面工程,而必须将其内化为日常运营的神经中枢。未来,结合物联网传感器、AI异常预警与区块链存证技术的智能HACCP系统或将普及,但无论技术如何演进,其根基始终是对危害的敬畏、对流程的尊重和对细节的执着。唯有如此,才能真正构筑起从农田到餐桌的安全防线。

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